ALSA

ALSA, z.s. se jako jediná organizace v ČR snaží změnit podmínky pro nemocné amyotrofickou laterální sklerózou. Toto vzácné onemocnění přináší do života nemocných a rodin naprostý životní zvrat.

Za tři roky intenzivní práce, v poměrně úzkém kolektivu,  vybudovali ALSA organizaci, která je schopná pružně reagovat na žádosti nemocných a jejich rodin. Neustále se pohybují v soukromém prostoru pacientů a jejich rodin v tíživých situacích, které si nikdo nevybírá. Chcejí, aby nemocní dosáhli na co největší standard služeb a zároveň se ve své nemoci necítili sami. Podporují také jejich rodiny, aby péči o své blízké zvládly a aby pro ně zbývající čas života nebyl naplněný pouze starostmi a vypětím, ale i možností společně se scházet, vzpomínat, loučit se.